Alertan sobre relación de vacuna Johnson & Johnson con síndrome Guillain-Barré
El síndrome de Guillain-Barré es un trastorno poco frecuente en el cual el sistema inmunitario del organismo ataca los nervios. Los primeros síntomas suelen ser debilidad y hormigueo en las extremidades. Estas sensaciones pueden propagarse rápidamente y, con el tiempo, paralizar todo el cuerpo.
Este lunes, la agencia que regula los medicamentos en Estados Unidos (FDA) actualizó sus advertencias sobre la vacuna Johnson & Johnson contra COVID-19 y su relación con el síndrome Guillain-Barré (GBS), pues hay un "aumento de riesgo" de padecerlo.
La FDA identificó 100 casos del trastorno neurológico poco frecuente tras la aplicación de 12.5 millones de dosis. De estos, 95 fueron casos graves y requirieron hospitalización, y se reportó un fallecimiento, esto según un sistema de monitoreo federal sobre la seguridad de las vacunas.
¿Qué es síndrome de Guillain-Barré?
El GBS es un trastorno poco frecuente en el cual el sistema inmunitario del organismo ataca los nervios. Los primeros síntomas suelen ser debilidad y hormigueo en las extremidades. Estas sensaciones pueden propagarse rápidamente y, con el tiempo, paralizar todo el cuerpo, así lo indica la Clínica Mayo.
No se conoce la causa exacta del síndrome, pero dos tercios de los pacientes aseguraron haber tenido síntomas de infección en las seis semanas anteriores. Estas pueden ser infecciones respiratorias o gastrointestinales, o el virus de Zika.
Alrededor de 3 mil a 6 mil personas lo padecen anualmente en Estados Unidos y la mayoría se recupera. Johnson & Johnson recibió la autorización de emergencia en febrero, aunque tiene un papel menor en la campaña de vacunación de Estados Unidos.
La vacuna de esta farmacéutica tuvo problemas graves de producción y debido a problemas de contaminación, una de sus plantas ubicada en Baltimore permaneció cerrada por tres meses.
Además, el biológico estuvo sujeto a una pausa de seguridad en abril, luego de identificarse una rara forma de coagulación, principalmente en mujeres jóvenes. Sin embargo, la suspensión se levantó tras conocerse que sus beneficios superaban con creces a sus riesgos.
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