¿Qué tan eficaz es la vacuna Johnson & Johnson que avaló Cofepris?

La vacuna contra el COVID-19 de Johnson & Johnson será integrada al Plan Nacional de Vacunación, pues la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) avaló este jueves 27 de mayo su uso de emergencia. 

Hugo López-Gatell, subsecretario de Prevención y Promoción para la Salud, hizo el anuncio a través de su perfil en Twitter. La autoridad sanitaria (Cofepris), dictaminó procedente el uso de emergencia de la vacuna Ads26.CoV2.S, de Johnson & Johnson, elaborada por Janssen-Cilag S.A. de C.V. 

En una sesión del Cómite de Moléculas Nuevas, realizada el pasado 7 de mayo, las autoridades sanitarias resolvieron de forma unánime la utilización de la vacuna Johnson & Johnson, de la cual mostraron una opinión favorable. 

Con este aval, la Cofepris determinó que el biológico cumple con los requisitos de seguridad, calidad y eficacia para ser usada entre la población. "Siempre es una buena noticia contar con más autorizaciones de vacunas seguras", resaltó López-Gatell. 

De acuerdo con la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), la vacuna de Johson & Johnson posee una eficacia del 82% en prevenir los cuadros graves por COVID-19 entre pacientes latinoamericanos. 

Para finales de junio, en coordinación con el gobierno de los Estados Unidos, Johnson & Johnson planea fbricar y distribuir más de 100 millones de dosis. Hasta ahora no se ha determinado si México recibirá alguna parte a través del mecanismo Covax. 

En total, México ha recibido 34 millones 878 mil 675 dosis de la vacuna contra el COVID-19, al corte del 26 de mayo de 2021, siendo 14 millones 064 mil 765 dosis del laboratorio Pfizer y siete millones de Sinovac. 

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