Rubio Pharma y Asociados S.A. de C.V. niega estar detrás de los tratamientos vinculados a fallecimientos

Farmacéutica Rubio Pharma niega venta de "sueros vitaminados" tras muertes en Hermosillo
Farmacéutica Rubio Pharma niega venta de "sueros vitaminados" tras muertes en Hermosillo Créditos: Especial

La polémica por los llamados "sueros vitaminados" en Hermosillo sigue escalando. Tras la muerte de algunas personas, la empresa Rubio Pharma y Asociados S.A. de C.V.salió públicamente a deslindarse del caso, mientras autoridades intensifican las investigaciones y no descartan que existan más víctimas relacionadas con estos tratamientos.

En un comunicado oficial, Rubio Pharma y Asociados aclaró que no fabrica ni distribuye productos bajo el nombre de "suero" o "suero vitaminado", como se ha mencionado en testimonios de familiares.

La compañía explicó que su labor se limita a la distribución de medicamentos regulados, sin participar en la prescripción ni en la aplicación de terapias médicas. De la misma forma, aseguró que opera bajo estándares sanitarios vigentes y manifestó su disposición para colaborar con las autoridades en el esclarecimiento de los hechos.

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¿De dónde surgió la acusación?

El nombre de la farmacéutica salió a la luz luego de que familiares de una de las víctimas señalaron que el médico que aplicó el tratamiento mencionó dicha marca como origen del producto utilizado.

Sin embargo, esta versión ha sido rechazada por la empresa, lo que ha generado nuevas dudas sobre la procedencia real de las sustancias administradas.

La Fiscalía General de Justicia del Estado de Sonora confirmó que mantiene abierta una investigación por la muerte de seis personas. Todos los casos tienen en común la aplicación de soluciones intravenosas en una clínica privada ubicada en la colonia Jesús García, en Hermosillo.

De acuerdo con las indagatorias, las víctimas coincidieron en haber sido atendidas por el mismo médico antes de que su estado de salud se agravara de forma repentina.

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Sustancias bajo análisis federal

Como parte de las diligencias, los medicamentos, frascos e insumos asegurados durante cateos fueron enviados a la Ciudad de México (CDMX) para su análisis.

Los estudios estarán a cargo de la Comisión de Control Analítico y Ampliación de Cobertura, laboratorio de referencia de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios.

El traslado se realizó bajo estricta cadena de custodia por parte de la Agencia Ministerial de Investigación Criminal, con el fin de determinar la composición de las sustancias y posibles riesgos para la salud.

El caso ha encendido focos rojos sobre el uso de tratamientos intravenosos en clínicas privadas, especialmente aquellos que no cuentan con claridad sobre sus componentes ni respaldo científico.

Las autoridades continúan recabando pruebas para deslindar responsabilidades y determinar si hubo negligencia médica o uso de productos no autorizados.

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