Lo que debes saber sobre el brote causado por Klebsiella oxytoca

Un brote causado por la bacteria Klebsiella oxytoca ha causado la alarma en el estado de México. De acuerdo con la Secretaría de Salud, se identificaron 20 casos, y en 15 de ellos se confirmó la presencia de este microbio. Según datos oficiales han fallecido 13 personas. 

La Dirección General de Epidemiología informó la detección de un brote de infección del torrente sanguíneo por la bacteria Klebsiella oxytoca, resistente a múltiples drogas, en tres unidades públicas y una privada. 

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Casos pediátricos

Esto es lo que necesitas saber sobre el brote, de acuerdo con lo que han informado públicamente las autoridades de salud. 

• El intestino humano hospeda de manera natural un conjunto de microorganismos; uno de ellos es la Klebsiella oxytoca, bacteria asociada con infecciones en pacientes hospitalizados o inmunocomprometidos, explicó la doctora Rosa María Wong, investigadora de la Facultad de Medicina de la UNAM, en un evento informativo transmitido por Youtube. 

• "Hasta el momento, de 20 casos reportados, en 15 de ellos se identificó el agente Klebsiella oxytoca, cuatro continúan como probables y uno descartado. Todos los pacientes identificados son pediátricos, en un rango de edad que va desde 0 a 14 años", registró la Secretaría de Salud. 

• "De los 20 casos, se registraron 13 defunciones de pacientes que poseían comorbilidades", confirmaron las autoridades. "Siete pacientes se encuentran hospitalizados y reciben atención médica continua y oportuna por parte de los servicios de salud del Estado de México".

• "Este brote está preliminarmente vinculado con soluciones intravenosas de nutrición parenteral o con los insumos utilizados para su aplicación que podrían estar contaminados. Las investigaciones iniciales indican una posible contaminación en las soluciones de la empresa SAFE, pero no se descartan otras hipótesis", admitieron las autoridades. 

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Dos alertas

• El brote está localizado en el Estado de México, acotó Wong. 

• Se han tomado varias medidas: Se emitió una Alerta Epidemiológica el pasado 3 de diciembre. El miércoles 4 de diciembre la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios difundió una alerta sanitaria en la que informa a los profesionales de la salud y al Sector Salud la suspensión del uso de soluciones intravenosas de nutrición parenteral preparadas a partir del 21 de noviembre por la empresa Productos Hospitalarios. 

• Los análisis "buscan identificar la fuente del brote y se mantiene un monitoreo permanente para descartar posibles brotes en otras entidades". Se notificó la recolección de cepas para análisis genómico y la evaluación de fenotipos y genes de resistencia. 

• Los antibióticos usados en el tratamiento no generan la respuesta adecuada, lo que puede llevar a complicaciones como el choque séptico o la muerte, alertó Wong. 

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